Եվրոպայի Դեղորայքային պատրաստուկների գործակալությունն ստացել Է այն պատվաստանյութի ժամանակավոր գրանցման հայտը, որը մշակել են բրիտանա-շվեդական AstraZeneca ընկերությունը եւ Օքսֆորդի համալսարանը: Այդ մասին ասված Է կարգավորիչի՝ հունվարի 12-ին տարածված հաղորդագրության մեջ:
«Պատվաստանյութի գնահատումը կկատարվի արագացված ընթացակարգով,- նշել են գերատեսչությունում:- Ժամանակավոր գրանցման հարցի վերաբերյալ եզրակացությունը կարող Է տրվել հունվարի 29-ին՝ պայմանով, որ պատվաստանյութի որակի, անվտանգության եւ արդյունավետության մասին տվյալները բավականաչափ վստահություն են ներշնչում եւ ներկայացված են լիակատար ծավալով», հաղորդել Է ՏԱՍՍ-ը: